1. Синдром Бехчета — см. Терапевтическая стоматология — заболевания слизистой оболочки полости рта.
2. СИНДРОМ ПЛЮММЕР—ВИНСОНА — гипохромная анемия, атрофическое изменение слизистой оболочки ротовой полости, языка (гунтеровский язык), глотки и пищевода. Нарушение пищеварительного тракта (обычно гипацидный гастрит), иногда имеются изменения ногтей. Предполагают, что этот синдром надо рассматривать, как предраковое состояние. Синдром наблюдается: 1) при гиповитаминозе В; 2) у женщин, страдающих злокачественными новообразованиями в полости рта и верхних дыхательных путей; 3) при болезнях Аддисон — Бирмера и Гаема — Фабера (см. Предраковые заболевания).

3. Синдром Робена — врожденное заболевание, характеризующееся недоразвитием нижней челюсти (микрогения), недоразвитием и западанием назад языка (глоссонтоз) и расщелиной неба («волчья пасть»), что придает .лицу особый вид, известный под названием «птичье лицо» или «кувшинное рыло».
Эти врожденные дефекты лица были описаны и известны давно, в частности в 1911 г. В. Т. Шуковский описал подобных больных, у которых эти изъяны были причинами развития затрудненного дыхания и глотания. В 1923 г. Робен впервые заметил, что микрогения, глоссоптоз и расщелина неба являются определенным синдромом, который наблюдается часто с врожденными дефектами сердца, мочеполовой системы, скелета, конечностей и др. На 10 000—15 000 новорожденных один рождается с синдромом Робена (см. Аномалия развития челюстей).

4. Синдром Слайдера описан американским ларинголргом Слайдером (1865--1928). Наблюдается при невралгии крылонебного узла. Характеризуется приступообразными болями и вегетативными расстройствами (см. Невралгия крылонебного узла).

5. Синдром Шегрена (Съегрена)—сочетание сухости слизистой оболочки полости рта рецидивирующего увеличения слюнных желез, кератоконъюнктивнта и хронического полиартрита. Описан шведским врачом Щегреном в 1933 г.
Этиология и патогенез неизвестны. Встречается чаще у женщин 40—60 лет, течение хроническое. Резко уменьшено слюноотделение, повышено чувство жажды, наблюдаются кариес зубов, увеличение и плотность слюнных желез.

Лечение кортикостероидами; витаминотерапия, особенно А, В, С; 1% раствор пилокарпина 6—8 капель 2 раза в день; масляные аппликации.
6. Синдром «зубная ангина» — наблюдается при затрудненном прорезывании нижних зубов мудрости. Характеризуется болезненным глотанием вследствие воспалительного процесса, распространяющегося в окологлоточное пространство и лимфатические узлы (см. Затрудненное прорезывание зуба).

Синдром «зубная ангина» необходимо дифференцировать от одонтогенного тонзиллита (см. Ангина дентарная).

СЛЮННОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ — КАМНИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ СИАЛОЛИТИАЗИС. Отложение камней в паренхиме слюнных желез или в их протоках. Наиболее поражается подчелюстная слюнная железа и вартонов проток. Болезнь встречается в среднем возрасте.
Этиология и патогенез точно неизвестны. Наиболее частыми причинами принято считать воспалительные заболевания желез и протоков, ведущие к уменьшению просвета протоков, замедлению тока слюны и изменению физико-химических свойств слюны. Следует принимать во внимание и внедрение инородных тел в протоки желез (рыбьи кости, ости злаков), вокруг которых происходит образование камней. Слюнные камни бывают различными по размеру и форме.

Имеет значение нарушение минерального обмена в организме, особенно содержание кальция в крови, явления гипоавитаминоза А.
Клиника — характерно длительное бессимптомное течение, иногда наблюдаются слюнные колики. При обострении процесса и нарушении оттока слюны — явления острого сиалоаденита.
Лечение — хирургическое удаление камней из протоков. При рецидивах заболевания — удаление подчелюстной и подъязычной желез.

- Читать далее "Синовит. Клиника и диагностика синовита."